为标准境内第三类和境外医疗器械注册相关作业，进一步清晰受理规模、处理条件、请求材料要求、处理程序等内容，便利企业注册申报，依据现在批阅操作中的作业实际情况，现在,国家食品药品监督管理局发布施行了6个相关作业程序：医疗器械注册证书补办程序、医疗器械注册证书纠错处理程序、医疗器械注册证书延期处理程序、医疗器械注册暂缓检测处理程序、自行吊销医疗器械注册请求处理程序、医疗器械产品通关证明处理程序。
