鸿远医疗器械咨询给大家理了相关二三类医疗器械生产许可证延续办理相关申请资料、办理流程及步骤，详细的细节内容如下：

  二三类医疗器械生产许可证延续 依据《医疗器械监督管理条例》从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当对所在地省、自治区、直辖市人民政府药监管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关联的资料以及所生产医疗器械的注册证。 医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

  6、生产场地的相关文件复印件，有特殊生产环境要求的，还应当提交设施、环境的相关文件复印件

  1.申请事项依法不需要取得行政许可的，应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书;

  2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书，并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请;3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的，出具不予受理通知书。

  4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的，当场出具收件通知书，五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的，出具包含具体补正要求的一次性告知通知书;

  1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的，立即进入受理步骤，当场出具受理通知书;

  2.根据一次性告知通知书内容做补正后达到受理条件的，出具决定受理通知书;

  3.收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的，从收件之日起即为受理。

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