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中药一级保护品种的保护期限分别为30.20.10年，每次申请延长的保护期限不允许超出第一次批准的保护期限。
生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额二百万元以上的，处15年有期徒刑或者无期徒刑。
1、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不可以从事药品生产、经营活动。
2、生产、销售假药，对人体健康导致非常严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑。
3、生产、销售假药、致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。
4、生产、销售劣药，对人体健康导致非常严重危的，处3年以上10年以下有期徒刑。
5、生产、销售劣药，后果很严重的，处10年以上有期限徒刑或者无期徒刑。
2、生产、销售假经、劣药未构成相应犯罪，但销售金额二十万元以上不满五十万元的，处2年以上7年以下有期徒刑。
3、生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额五十万元以上不满二百万元的，处7年以上有期限徒刑。
自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型号化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前述数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的，药监管理部门不予许可。
14、CFDA根据保护公众健康的要求，可以对药品生产公司制作的新药品种设立不超过5年的监测期
18、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年
19、药品批发企业委托运输药品应当有记录，实现运送过程的质量追溯，记录应当至少保存5年
20、药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年
21、医疗机构保存首次购进药品，加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等的复印件，保存期不可以少于5年
22、药品生产企业对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测》进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应;满5年的，报告新的和严重的不良反应
23、储存品、第一类和第二类的专用账册，保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于5年
24、医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的，不可以少于5年
25、医疗器械使用有关记录保存期限不可以少于医疗器械规定有效期终止后5年
26、提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
2、药物临床试验应当在批准后3年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止;仍需进行临床试验的，应当重新申请
5、品和第一类处方保存期限为3年，罂粟壳处方保存期限为3年
7、医疗机构应该依据品和处方开具情况，按照品和品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年
8、药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力
9、药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题
10、经营疫苗的药品批发企业还应当配备2名以上专业方面技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业方面技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业方面技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历
11、药品生产、经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证;资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不可以少于3年
12、医疗机构购进药品，购进记录必须保存至超过药品有效期l年，但不可以少于3年
13、医疗机构购进药品，验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不可以少于3年
14、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，保存期不可以少于3年
16、国家基本药物目录在保持数量相对来说比较稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次
17、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员
18、虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，3年内不受理广告审批申请
3、疾病预防控制机构应当建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查
4、医疗机构抗菌药物供应目录品种结构调整周期原则上为2年，最短不可以少于1年
1、《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中药材GAP证书》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、 《互联网药品信息服务资格证书》、《互联网药品交易服务机构资格证书》、药品批准文号需在有效期满前6个月重新申请换发
2、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出
1、《品、第一类购用印鉴卡》需在有效期满前3个月重新提出申请
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请
1、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《药品经营许可证》在许可事项发生变更30日前，向原审批和登记部门申请和办理变更登记
2、新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药监管理部门或者药监管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证
3、进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
1、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料能采用查封、扣押的行政强制措施，药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起15日内作出行政处理决定(是否立案的决定)
2、对已确认发生严重不良反应的药品，国家或者省级食品药监管理部门能采用停止生产、销售、使用的紧急控制措施，自鉴定结论作出之日起15日内依法作出行政处理决定
3、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的品和第一类精神的控缓释制剂，每张处方不允许超出15日常用量
4、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的新的或严重的药品不良反应，应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报
5、违法任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的企业被责令要求在当地相应的媒体发布更正启事后，省以上药 品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定;需要进行药品检验的，药监管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定
2、为门(急)诊患者开具的品和第一类精神的控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量
3、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的品和第一类精神的控缓释制剂，，除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过7日常用量
5、药品生产企业在启动药品召回后，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药监管理部门备案
6、药品生产企业在实施召回的过程中，三级召回每7日，向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况
1、对已确认发生严重不良反应的药品，国家或者省级食品药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定
2、品和的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的品和应当登记造册，并向所在地县级食品药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁3、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《品、第一类购用印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案
2、医疗机构应当在《品、第一类购用印鉴卡》变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
3、特殊情况下处方需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不允许超出3天
5、为门(急)诊患者开具的品和第一类精神，除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不允许超出3日常用量
6、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的品、第一类注射剂，每张处方不得超过3日常用量
7、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，三级召回在72小时(3日)内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药监管理部门报告
8、药品生产企业在启动药品召回后，二级召回在3日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案
9、药品生产企业在实施召回的过程中，二级召回每3日，对所在地省、自治区、直辖市药监管理部门报告药品召回进展情况
2、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，二级召回在48小时(2日)内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级食品药监管理部门报告
1、为门(急)诊患者开具的品、第一类注射剂，每张处方为1次常用量
3、为住院患者开具的品和第一类处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量
4、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时(1日)内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时对所在地省级食品药监管理部门报告
5、药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药监管理部门备案
6、药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每1日，向所在地省级食品药监管理部门报告药品召回进展情况
7、药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时(1日)供应
